El pasado 12 de enero, con motivo de la Fiesta Mayor del barrio de Sant Antoni, la ONCE Catalunya con la asociación Talia Olympia y la Comisión de la Fiesta, organizaron visitas guiadas a 'El Rincón de Tete 'y un concierto homenaje de jazz a la figura de Tete Montoliu del dúo formado por Ismael Dueñas y Mireia Feliu. Ambas actividades con carácter gratuito.

‘El Rincón de Tete' es una exposición permanente en el hall del Auditorio del Edificio ONCE Catalunya (Gran Vía, 400) inaugurada el pasado 28 de marzo de 2017, con objetos personales del genial músico, entre los que destacan su piano, un traje smoking con el que ofreció su último concierto en Barcelona en el Palau de la Música el 21 de marzo de 1997, caricaturas, carteles de sus conciertos, cartas particulares, premios y medallas, como la Cruz de San Jorge o la insignia de oro y brillantes del Barça.

Entre los más de 200 artículos de la muestra se pueden ver 112 carátulas de sus discos, correspondencia personal con Joan Manuel Serrat o Xavier Cugat, un poema que le dedicó Joan Ollé, uno de sus relojes, cuadros o sus aparatos de radio.

Como comentamos en el número 169 de Así Somos, Vicenç Montoliu Massana, a quien siempre llamaron Tete, nació el 28 de marzo de 1933 en la calle de Muntaner, en el Eixample de Barcelona. Ciego desde que nació, se afilió a la ONCE el 22 de mayo de 1944. Era el único hijo de Vicenç Montoliu -músico titular de la orquesta del Liceu- y de Ángela Massana, una enamorada del jazz que alentó a su hijo a estudiar piano. Con cuatro años ya era un prodigio y con seis comenzó las clases de música. Su debut internacional llegó en 1958, en el Festival de Cannes, haciendo trío con Doug Watkins y Art Taylor. Desde entonces voló solo y deslumbró al mundo con su enorme talento. 

El Archivo Histórico Provincial de Cádiz ha seleccionado como “Documento destacado del mes” un expediente relativo a la regulación de la venta de las loterías por los ciegos. “El cupón pro-ciegos” es el título de la carpeta. El Archivo Histórico Provincial explica que, con la Ley General de Beneficencia de 1849 y su Reglamento, de 1852, se declaran como públicos todos los establecimientos de beneficencia y se establece una tutela centralizada del Gobierno con una Junta General de Beneficencia en Madrid y unas Juntas Provinciales organizadas bajo la presidencia del Gobernador Civil. Así, en el fondo que se custodia de la Junta Provincial, que abarca un periodo que va desde el siglo XVI al XX, en 47 libros y 495 cajas, se encuentra el citado Expediente del año 1939 ahora seleccionado, en el que se recogen cuestiones sobre el establecimiento y ordenación del cupón pro ciegos en la provincia de Cádiz.

En él se incluyen, entre otras cuestiones, las directrices enviadas desde la Organización Nacional de Ciegos a la jefatura Provincial de Beneficencia -cuyo representante era el Gobernador Civil de Cádiz-, sobre los requisitos que debían incluir los candidatos para poder participar de la venta de cupones.

El programa denominado “Documento destacado del mes” es una iniciativa para rescatar y poner en conocimiento público la riqueza documental que contiene este establecimiento. La selección de este documento referido a los albores de la Organización es además una oportunidad para recordar que en el presente ejercicio la ONCE cumple 80 años de vida.

Cartas de amor y superación de afectados por la Esclerosis Múltiple

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 46 asociaciones miembros, celebraron el 18 de diciembre el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Este año, la campaña de concienciación ha ido más allá y ofreció la posibilidad de escribir una 'carta a la enfermedad' con un punto de vista positivo: algo que esta situación haya aportado a aquel que la padece. Lejos de dar las gracias a esta enfermedad neurodegenerativa y crónica, el objetivo es sensibilizar con un giro positivo a través de la publicación en queridayodiadaesclerosismultiple.com de los aprendizajes más profundos de afectados, familiares, amigos, cuidadores, conocidos y médicos.

Así, encontramos historias de amor, motivación y mucha superación de personas en contacto con la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes españoles. En España, la padecen más de 47.000 personas, y se diagnostican cinco nuevos casos cada día, sobre todo, entre los 20 y los 40 años.

La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante neurodegenerativa y crónica. Es decir, el propio sistema inmune destruye la mielina, la capa protectora que rodea las fibras del Sistema Nervioso Central, provocando un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y distintas partes del cuerpo.